登记号：CTR20190159

本次临床试验国内主要研究者由 复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授 牵头，该试验是国际多中心试验，参研机构有全球 63家医院，国内32家参研医院

二、临床试验信息

1.年龄＞18至无上限，ECOG体能状态为0-1分

2.组织学或细胞学确诊的前列腺腺癌；血清睾酮<50 ng/dL（<2.0 nmol/L）

3.至少有1个记录的转移病灶

4.一线MCRPC：患者必须在mCRPC阶段既往未接受过任何细胞毒化疗、NHA或其他全身性治疗

二线患者：具有记录的疾病进展证据的阿比特龙治疗候选者；

（PSA进展，定义为至少有两次PSA水平升高且测定间隔时间≥1周。筛选访视时，PSA值应≥1 μg/L（1 ng/mL）；-按照RECIST 1.1，确认软组织病变进展；-骨进展，是指骨扫描中出现2个或2个以上新发病灶

 三、参研中心（知名三甲医院） 

来源：以上信息来自国家药品监督管理局药品审评中心，网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn 登记号：CTR20190159 即可查询 I 题图来源：视觉中国