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登记号

CTR20222555

试验分期

III 期

药物名称

Netakimab注射液

适应症

强直性脊柱炎

病 种

强直性脊柱炎
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试验详情

一、题目与背景信息

登记号:CTR20222555

药物名称:Netakimab注射液 

俄罗斯已上市药物--白介素17靶点的生物制剂Netakimab@中国医学科学院北京协和医院及全国12家医院信息来源:新药情报局

通俗题目:评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究Ⅲ期临床研究

俄罗斯已上市药物--白介素17靶点的生物制剂Netakimab@中国医学科学院北京协和医院及全国12家医院信息来源:百度百科

本次临床试验国内主要研究者由 中国医学科学院北京协和医院曾小峰教授 牵头,该试验是国内多中心试验,有国内 12 家参研医院

 二、临床试验信息
【简要入排】:

1.年龄>18岁至65岁

2.符合强直性脊柱炎诊断标准(1984 年改良的纽约标准), 患者有≥3 个月的背痛史,发病年龄<45 周岁

3.强直性脊柱炎疾病活动指数评分≥4,患者脊柱疼痛评分≥4分

4.对于定期服用NSAIDs作为强直性脊柱炎治疗的患者,要求在随机前维持稳定剂量至少2周

5.筛选期, 如果患者曾使用或正在使用 TNF-α 抑制剂(不超过 1 种),必须满足用药周期不少于 3 个月(用药剂量为获批剂量)且疗效欠佳或对 TNF-α 抑制剂不耐受。

排除:
1.完全脊柱关节强直;
2.现在或既往存在结核(TB)感染或潜伏性TB。
【试验分组】: 
随机     双盲     平行分组     国内试验     Ⅲ期
【治疗/主要研究目的】

俄罗斯已上市药物--白介素17靶点的生物制剂Netakimab@中国医学科学院北京协和医院及全国12家医院


 三、参研中心(知名三甲医院) 


俄罗斯已上市药物--白介素17靶点的生物制剂Netakimab@中国医学科学院北京协和医院及全国12家医院

来源:以上信息来自国家药品监督管理局药品审评中心,网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn 记号:CTR20222555  即可查询 I 题图来源:视觉中国

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