全国22家三甲医院 招募膀胱癌患者@复旦大学附属肿瘤医院 辉瑞PD-1
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试验分期
药物名称
适应症
病 种
试验详情
(获取最新招募信息,微信关注公众号)一、题目和背景信息登记号:CTR20202139企业信息:Pfizer Inc./ Pfizer Manufacturing Belgium NV/ 辉瑞投资有限公司药物名称:PF-06801591注射液辉瑞(Pfizer)公司的PD-1抑制剂PF-06801591注射液是一种人源化免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。它可通过与T细胞上的PD-1结合阻止其与癌细胞上的PD-L1和PD-L2之间的相互作用,进而使T细胞能够找到癌细胞,并摧毁它们。在体外研究中,PF-06801591已显示出在人激活的CD8+T细胞中诱导T细胞增殖和促炎性细胞因子分泌的作用。适应症:高危非肌层浸润性膀胱癌试验专业题目:在未接受过卡介苗 (BCG) 的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合 BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持)与单用 BCG(诱导和维持)的一项 III 期、国际多中心、随机、开放性、3 个平行组研究
信息来源:百度百科
本次临床试验国内主要研究者由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头,该试验是国内多中心试验,参研机构有国内 22 家医院
二、临床试验信息
【简要入排】:
1、年龄≥18岁,至无上限,男性 ECOG ≤2分
2、组织学确诊膀胱尿路上皮高危非肌层浸润性移行细胞癌 (TCC)
3、必须符合下列要求:
1)随机前12 周内进行的最近一次 TURBT 完全切除所有 Ta/T1 乳头状病(包括存在 CIS 的受试者)
2)有最近一次 TURBT 获得的肿瘤组织可用于评估 PD-L1 表达。
3)足够的骨髓、肾功能,肌酐清除率 ≥30 mL/min
【试验分组】:
随机 开放 平行分组 国际多中心 Ⅲ期
【治疗/干预方法】
试验组:PF-06801591注射液 备注:无安慰剂
三、参研中心(知名三甲医院)
以上信息来自CDE平台,网址为http://www.chinadrugtrials.org.cn
输入编号为:CTR20202139 即可查询
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